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                                      我公司于2013年11月25日通過了2010年版藥品生產質量管理規范(GMP)認證。

                                       
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                                      ****藥監局關于藥品注冊相關系統升級改造的公告(2020年 第72號)
                                      20.06.22
                                          為保障新修訂《藥品注冊管理辦法》順利實施,目前****藥監局正在抓緊對藥品注冊相關系統進行升級改造,F將相關事宜公告如下:
                                        一、2020年6月24日,****藥監局政府網站將發布供申請人使用的新版藥品注冊申報軟件。
                                        二、6月28日至6月30日,為開展新舊系統切換及聯調測試,****藥監局及各。▍^、市)藥監局將暫停使用現有藥品注冊相關系統,相應的藥品注冊受理和制證送達業務也將暫停。期間遇有緊急情況,請與****藥監局相關工作部門聯系。
                                        三、2020年7月1日起,****藥監局將啟用新版藥品注冊相關系統,請藥品注冊申請人注意下載****版申報軟件,按要求提交注冊申請。
                                        ****藥監局相關工作部門聯系方式:藥品審評中心(受理業務):010-85242306;行政事項受理服務和投訴舉報中心(制證業務):010-88331775、88331720;信息中心(系統升級改造業務):010-88331945、88331909。

                                        特此公告。

                                                                                                                  ****藥監局 
                                                                                                                2020年6月17日

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